25.08.2019, 08:05 ביה"ד לעבודה דחה דרישת הורים לממן לבנם את התרופה היקרה בעולם חדשות ההורים דרשו ש"מאוחדת" תממן עבור ילדם החולה במחלה הגנטית SMA את התרופה זולגנזמה, שעלותה כ-7.5 מיליון שקל והיא ניתנת בעירוי חד פעמי לווריד | בית הדין דחה את ערעורם והציע טיפול חלופי מסל התרופות מערכת דוקטורס אונלי 5
29.12.2017, 10:15 ועדת סל התרופות פירסמה המלצותיה: 106 תרופות וטיפולים בעלות 460 מיליון שקל חדשות בין המלצות הוועדה נמצאת התרופה "Spinraza" לכל חולי SMA בישראל, בעלות של 65 מיליון שקל בשנה (כ-14% מעלות התוספת לסל הבריאות כולה); כמו כן אושרו תרופות נוספות למחלות נדירות וטיפול ראשון מסוגו לסרטן גרורתי; אושר לראשונה טיפול חדשני להורדת כולסטרול מערכת דוקטורס אונלי 5
15.11.2017, 07:29 הסדר עם חברת התרופות: התרופה היקרה ל-SMA תינתן בחינם לחולים הקשים ביותר חדשות שר הבריאות הודיע אתמול כי חברת התרופות "ביוג'ן" הסכימה לספק את התרופה כטיפול חמלה לחולים מסוג 1; ועדת התרופות דירגה גבוה את התרופה לכל החולים ב-SMA בישראל מערכת דוקטורס אונלי
09.11.2017, 10:27 בדיקת סקר הריוני המשלבת שלוש מחלות בדיקות סקר בעבודה זו נמצא כי ביצוע בדיקת סקר משולבות ללייפת כיסתית, תסמונת X שביר ואטרופיה מוסקולרית ספינלית הוביל לגילוי עוברים פגועים והחוקרים מדגישים את הצורך בגישה רב תחומית לניהול זוגות עם נשאות לאחת ממחלות אלו Genetics IN Medicine
02.02.2017, 09:59 "איכילוב" יחל לטפל בחולי המחלה הגנטית SMA בעזרת תרופה חדשנית חדשות בית החולים הודיע, כי חברת "ביוג'ן" שפיתחה את התרופה Spinrarza הסכימה לממן את הטיפול בקבוצה קטנה של חולים קשים; התרופה קיבלה את אישור ה-FDA מערכת דוקטורס אונלי