21.11.2023, 11:18 לראשונה בעולם: בבריטניה אושר טיפול בקריספר למחלות דם גנטיות חדשות הטיפול, המיועד למחלת תאי חרמש ו-β-תלסמיה, מבוסס על עריכה גנטית של תאי גזע ממח העצם באמצעות CRISPR לייצור המוגלובין עוברי תקין והחזרת התאים המעובדים למטופל מערכת דוקטורס אונלי